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证照
尿液分析仪
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国药器械沧州有限公司
规格型号
U500
注册人/备案人
艾康生物技术(杭州)有限公司
参数
计量单位:台
商品性质:医疗器械
风险等级:Ⅱ类
新风险等级:Ⅱ类
注册证号/备案凭证编号:浙械注准20162220336
证照资料
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22类尿液分析仪.pdf.pdf
购买须知
1.该产品可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详情请咨询商家;
2.购买家用医疗器械,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.如您想了解"可询价"商品的更多价格信息,可在"个人中心"-"询价/投诉建议"版块留言咨询,并留下联系方式,后台将有工作人员与您联系。
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