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游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
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国药器械诊断医学科技(北京)有限公司
规格型号
ARCHITECT:1×100测试/盒
注册人/备案人
雅培爱尔兰诊断公司 Abbott Ireland Diagnostics Division
参数
计量单位:盒
商品性质:医疗器械
风险等级:Ⅲ类
新风险等级:Ⅲ类
注册证号/备案凭证编号:国械注进20193402174
证照资料
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游离前列腺.pdf
7K71.74注册证国械注进20193402174生效日期20240621有效期20290620
产品介绍
购买须知
1.该产品可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详情请咨询商家;
2.购买家用医疗器械,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
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