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证照
呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
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国药集团湖北省医疗器械有限公司
规格型号
FI 2821-1001-17 M:10人份/盒
注册人/备案人
欧蒙医学实验诊断股份公司EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
参数
计量单位:盒
商品性质:医疗器械
风险等级:Ⅲ类
新风险等级:Ⅲ类
注册证号/备案凭证编号:国械注进20143405426
证照资料
FI2821-16M_注册证(国械注进20143405426)(1).pdf
FI2821-16M注册证-ETJS章(2024.11.01-2029.10.31)-启隆盖章.p
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