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抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
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国药集团湖北省医疗器械有限公司
规格型号
FA 1201-1010-13 100人份/盒
注册人/备案人
欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司
参数
计量单位:盒
商品性质:医疗器械
风险等级:Ⅱ类
新风险等级:Ⅱ类
注册证号/备案凭证编号:浙械注准20152400230
证照资料
FA1201-60抗中性粒细胞包浆抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)注册证(浙
FA-1200-60-注册证(2024.11.22-2029.11.21)-启隆盖章(1).pdf
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