优思达 肺炎支原体(MP)核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法) 20测试/盒

肺炎支原体(MP)核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)

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站点
国药集团湖北省医疗器械有限公司
规格型号
20测试/盒
注册人/备案人
杭州优思达生物技术股份有限公司
参数
计量单位：盒
商品性质：医疗器械
风险等级：Ⅲ类
新风险等级：Ⅲ类
注册证号/备案凭证编号：国械注准20233401997
证照资料
【注册证变更注册文件】甲型乙型流感病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）国械注准202334
肺支——医疗器械变更注册（备案）文件国械注准20233401997(3).pdf
【注册证】MP.pdf
购买须知
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