医械详情
产品名称/通用名称
穿刺器
规格型号
XQ/10mm×72mm
产品描述
产品包括腹腔穿刺器(FQ型)和胸腔穿刺器(XQ型)两种型号。腹腔穿刺器FQ型由穿刺椎、穿刺套管、自调式密封帽和保护套(3mm、 5.5mm规格的不含自调式密封帽)组成，穿刺杆采用ABS (台湾台美)颗粒，穿刺椎头，穿刺环形套管采用PC-2858颗粒(德国拜耳)制成;胸腔穿刺器XQ型由穿刺椎和穿刺套组成，其中穿刺椎由穿刺杆和手柄组成,穿刺套由柔性套管和套管密封套组成，采用医用高分子材料制成。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20202020172;,皖械注准20152150140
医疗器械注册人/备案人名称
安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司
统一社会信息代码
91340300684969073C
主键编号
CCE157FC3AA322FA0C631478E6595E4A
最小销售单元产品标识
06949399321034
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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