医械详情
产品名称/通用名称
医用重组胶原蛋白软膏
规格型号
II型，50g
产品描述
结构组成：医用重组胶原蛋白软膏由重组胶原蛋白、卡波姆、二甲基硅油、甘油三酯、十六醇、吐温80、甘油、乙二胺四乙酸二钠、丁二醇、己二醇、辛酰羟肟酸、三乙醇胺、纯化水组成,经瓶体加泵头灌装而成。产品以非无菌状态提供。
适用范围：通过在皮肤创面表面形成保护层,起到物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤、激光/光子/果酸换肤/微整形术后非慢性创面及周围皮肤的护理。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232141102
医疗器械注册人/备案人名称
江苏海智生物医药有限公司
统一社会信息代码
913201913025480985
主键编号
86f7ee9eb8cd406a820e16d82a65a896
最小销售单元产品标识
06970314232845
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C17010821605000102450000018
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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