医械详情
产品名称/通用名称
儿茶酚胺检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）
规格型号
48测试/盒
产品描述
本产品用于体外定量检测人血浆样本中6种儿茶酚胺类物质（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺）的浓度，不用于肿瘤的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20252401307
医疗器械注册人/备案人名称
浙江迪赛思诊断技术有限公司
统一社会信息代码
91330106MA2B240964
主键编号
952dbe3c5836451ca1e2796d71baed8f
最小销售单元产品标识
06974741610337
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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