医械详情
产品名称/通用名称
麻醉系统
规格型号
S6900A
产品描述
本产品预期在专业医疗机构内用于成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉及呼吸管理。本产品应由培训合格获得授权的医务人员使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20243082501
医疗器械注册人/备案人名称
南京舒普思达医疗设备有限公司
统一社会信息代码
913201166673974138
主键编号
06974213410175202504250422351
最小销售单元产品标识
06974213410175
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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