医械详情
产品名称/通用名称

α-突触核蛋白(α-synuclein)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

规格型号
Ⅲ型(含校准品和质控品):50人份/盒
产品描述
用于体外定量检测人体血清和血浆样本中的 α-突触核蛋白含量。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20252400013
医疗器械注册人/备案人名称
湖南永和阳光生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430181785372647H
主键编号
52d8f23f9a4a41bd9331ebd182881988
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100520.0WKDF3H4
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
没有更多数据了