产品名称/通用名称

性激素类质控品

规格型号

水平1：3×2.0 mL

产品描述

含不同浓度促黄体生成素（LH）（人源）、促卵泡生成素（FSH）（重组）、雌二醇（E2）（化学合成）、睾酮（TESTO）（化学合成）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）（重组）、泌乳素（PRL）（重组）、孕酮（PROG）（化学合成）的磷酸盐缓冲液。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20252401568

医疗器械注册人/备案人名称

深圳普门科技股份有限公司

统一社会信息代码

91440300671851383C

主键编号

06978139075487202601041149021

最小销售单元产品标识

06978139075487

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-01-05

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-01-05

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件