医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用吸痰包
规格型号
II集液型 4.0mm（F12）
产品描述
吸痰包基本配置由普通吸痰管（由导管和接头组成）或集液吸痰管（由集液瓶、吸引管、接头和导管组成）、PE手套、护理垫单组成，选择配置由一次性使用敷料镊、塑料托盘、塑料碗、纱布块、脱脂棉球、石蜡棉球、治疗巾、医用橡胶检查手套、一次性使用配药注射器、包布组成。产品以无菌形式提供，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20252080237
医疗器械注册人/备案人名称
青岛卫康利医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913702826903321833
主键编号
2050c7a4fc3947dd8873644874e8ca7b
最小销售单元产品标识
06973697397040
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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