医械详情
产品名称/通用名称
含羟基磷灰石聚醚醚酮椎间融合器
规格型号
CYZⅡP/HA 8×22×10
产品描述
撑开型胸腰椎融合器Ⅱ 含羟基磷灰石聚醚醚酮椎间融合器 CYZⅡP/HA 8×22×10
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233130197
医疗器械注册人/备案人名称
山东康盛医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91370900561446934M
主键编号
0690009015439020250523042036838
最小销售单元产品标识
06900090154390
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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