医械详情
产品名称/通用名称
注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶
规格型号
1.0ml/支
产品描述
该产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和0.9%生理盐水组成,胶原蛋白浓度 16.00mg/ml,装于无菌预灌封注射器中。产品经过滤除菌及无菌工艺生产,一次性使用。货架有效期2年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20253130751
医疗器械注册人/备案人名称
山西锦波生物医药股份有限公司
统一社会信息代码
91140100672338346F
主键编号
0694760571930920260423025246896
最小销售单元产品标识
06947605719309
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-04-24
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-04-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
温度
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