医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用头皮止血装置及组件
规格型号
HZ JII J12
产品描述
一次性使用头皮止血装置及组件由施夹器(选配)、弹匣(选配)和夹子组成。为一次性使用无菌医疗器械,灭菌方式采用环氧乙烷灭菌,有效期为三年;夹子采用POM材质;弹匣采用PC和尼龙材质;施夹器采用铝合金、ABS或PC材质;其中ABS符合GB/T 12672-2009标准,POM符合GB/T22271.3-2016标准,PC符合YY/T 0806-2010标准,铝合金符合GB/T 15115-2024标准。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20252030037
医疗器械注册人/备案人名称
北京鸿鹄高翔科技开发有限公司
统一社会信息代码
911101157382110232
主键编号
069209070913592025021403205351
最小销售单元产品标识
06920907091359
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14080802200004083320000090
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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