医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用可视双腔支气管插管
规格型号
KSSQ-08 指示囊型 常规囊 左侧型 聚氨酯 Fr37
产品描述
产品标准型（组合编号01）由双腔管导管、套囊、气囊、直接头、双接头、连接管、万向接头（三通接头、管塞、连接管、转接头）、可视组件（视频探头、USB接头、导线）、充气管、单向阀、指示囊或稳测压装置组成；
组合型（组合编号02~08）由双腔管导管、套囊、气囊、直接头、双接头、连接管、万向接头（三通接头、管塞、连接管、转接头）、可视组件（视频探头、USB接头、导线）、充气管、单向阀、指示囊或稳测压装置以及选配件（导芯、吸引管、清洗管）组成。
产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20242080230,闽械注准20252080019
医疗器械注册人/备案人名称
厦门仁人医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91350200089931847U
主键编号
0697256392933020250310060236106
最小销售单元产品标识
06972563929330
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14250420900002053680003013
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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