产品名称/通用名称

乙型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）

规格型号

卡型：20人份/盒

产品描述

本试剂盒用于体外定性检测人口咽拭子样本中的乙型流行性感冒病毒核蛋白抗原。Flu B 20人份/盒不带拭子稀释液预灌装

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20143401924,国械注准20143401922

医疗器械注册人/备案人名称

英科新创（厦门）科技股份有限公司

统一社会信息代码

91350200612005312M

主键编号

0693615580577820251217021144919

最小销售单元产品标识

06936155805778

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

2025-12-18

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-12-18

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

CJ10301210410100485009

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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