医械详情
产品名称/通用名称
补体C3测定试剂盒（免疫透射比浊法）
规格型号
400测试/盒（日立LST生化分析仪专用）
产品描述
用于体外定量测定人血清、血浆中补体C3的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20242405277
医疗器械注册人/备案人名称
武汉市长立生物技术有限责任公司
统一社会信息代码
91420114741434236J
主键编号
0d2a4087bb54479b950740a6075dcd3b
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100590.0CLC3137
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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