医械详情

产品名称/通用名称

微生物分析仪
规格型号
autoSCAN-4
产品描述
该产品主要由主机（包括前面板和抽屉及测试板处理系统）、随机软件（LabPro，发布版本：5）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20192221728
医疗器械注册人/备案人名称
贝克曼库尔特（美国）股份有限公司
统一社会信息代码
913100007178592933
主键编号
1509959065862520250307020511194
最小销售单元产品标识
15099590658625
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
同企业产品展示
未结合雌三醇校准品 校准品0（S0），4.0 mL/ 瓶；校准品1（S1 ）- 校准品 6（S6），2.5 mL/ 瓶。
国械注进20242400457
妊娠相关血浆蛋白A校准品 校准品0 (S0)：1mL×1，校准品1 (S1)：1mL×1，校准品2 (S2)：1mL×1，校准品3 (S3)：1mL×1，校准品4 (S4)：1mL×1，校准品5 (S5)：1mL×1。
国械注进20182400324
妊娠相关血浆蛋白A质控品 质控品1 (QC1)：2.5mL×2，质控品2 (QC2)：2.5mL×2，质控品3 (QC3)：2.5mL×2。
国械注进20182400325
全自动尿液化学分析系统 iChem VELOCITY
国械注进20172220126
革兰氏阳性菌药敏板 20板/盒
国械注进20232400168
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