医械详情
产品名称/通用名称
阴道炎检测试剂盒(化学反应法)
规格型号
20人份/盒
产品描述
加样管、吸管、样本处理液、显色液、检测卡、标准比色板
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20172400518
医疗器械注册人/备案人名称
邦奇(河南)生物技术有限公司
统一社会信息代码
914101005557073251
主键编号
0697681192006320260306043142386
最小销售单元产品标识
06976811920063
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-03-09
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-03-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
耗材
原分类编码
L01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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