医械详情
产品名称/通用名称
血管内超声诊断设备
规格型号
V20i
产品描述
在医疗机构中，与上海爱声生物医疗科技有限公司生产的一次性使用血管内超声诊断导管配合使用，用于需要进行血管介入治疗患者的冠状动脉超声成像检查。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20253060067
医疗器械注册人/备案人名称
深圳开立生物医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300743219767A
主键编号
06945868609153202501150524281
最小销售单元产品标识
06945868609153
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
更多同类器械
抱歉，暂无相关数据
没有更多数据了