医械详情
产品名称/通用名称
重组III型人源化胶原白贴
规格型号
III型:Φ20×23
产品描述
本品为内、外两层，内层为无纺布和凝胶组成(凝胶由甘油、黄原胶、卡波姆、丙二醇、氢氧化钠、戊二醇、羟苯甲酯、重组人源II型胶原蛋白、纯化水组成)外层为珠光塑贴。初包装为铝箔袋。所含成分不被人体吸收。产品经辐照灭菌，无菌供应。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212142168
医疗器械注册人/备案人名称
湖南汉方康养药业有限公司
统一社会信息代码
91430300MA4RMTR0XW
主键编号
ae35dde2228147f298b33e196e8d6e6c
最小销售单元产品标识
06931025501385
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
86931025501381
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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