医械详情
产品名称/通用名称
国太 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护液 无菌型 2ml/支*10支/盒
规格型号
2ml/支 无菌型
产品描述
【结构及组成】产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、D-(+)-海藻糖二水合物、甘油、丁二醇、纯化水和塑料管（或塑料瓶、玻璃瓶、铝瓶、铝塑膜袋）组成，无菌型产品经辐照/湿热灭菌，无菌供应。【产品主要性能】pH值应在4.5～7.5范围内；蛋白质含量应不小于0.5mg/ml；应具有较好的成膜性；应无菌。【适用范围】用于非慢性创面（如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、Ⅰ度或浅Ⅱ度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境。预防疤痕形成及色素沉着。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20222141211
医疗器械注册人/备案人名称
湖南银华棠医药科技有限公司
统一社会信息代码
91430611MA4PMPK10L
主键编号
fd33bd6060f7442fa5bd85cd8bd1e7e8
最小销售单元产品标识
06979454404594
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-07-19
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-07-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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