医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用吸引管
规格型号
I 型 XT-1
产品描述
一次性使用吸引管按配件组成型式不同，分为 I 型、III 型二种型号。I 型吸引管由吸引器头-1 或吸引器头-2 组成；III 型吸引管由吸引器头-1 和连接导管或吸引器头-2 和连接导管组成，连接导管可配有连转接头、护塞或床单夹（带橡筋）。吸引器头头端应有一端口，可以有一个或多个孔眼。连接导管可以有一个或两个接头。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20242142064
医疗器械注册人/备案人名称
苏州伟康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320505686583369F
主键编号
1695048985310320250206091117553
最小销售单元产品标识
16950489853103
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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