医械详情
产品名称/通用名称
DNA倍体染色液
规格型号
LJ-R型：200人份。
产品描述
LJ-R型试剂A由硫堇组成，试剂B由亚硫酸氢钠组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂汉械备20200294号
医疗器械注册人/备案人名称
武汉兰丁智能医学股份有限公司
统一社会信息代码
9142010071795088X6
主键编号
0697586614092120251128043424544
最小销售单元产品标识
06975866140921
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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