医械详情

产品名称/通用名称

样本释放剂
规格型号
型号:H01;规格:500测试/袋
产品描述
主要由基质(α-氰基-4-羟基肉桂酸)和基质缓冲液(含乙腈和三氟乙酸)组成
注册证编号或者备案凭证编号
鲁烟械备20240148
医疗器械注册人/备案人名称
烟台至公生物医药科技有限公司
统一社会信息代码
91370600MA7FFBPG5Y
主键编号
0697646768051920260320104108067
最小销售单元产品标识
06976467680519
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2026-03-21
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-03-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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