产品名称/通用名称

增材制造多孔型椎间融合器

规格型号

uFix SPF LS-I 11×30/9/0°

产品描述

产品由颈椎椎间融合器和胸腰椎椎间融合器组成，均由化学成分符合GB/T 13810标准的TC4粉末经激光选区熔融制造技术制成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20263130462

医疗器械注册人/备案人名称

武汉联影智融医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91420100MA4K31UH15

主键编号

06979334974704202603201042592

最小销售单元产品标识

06979334974704

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-03-21

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-03-21

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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