产品名称/通用名称

一次性使用真空采血管

规格型号

PET-无菌型CP-SST-3.6ml

产品描述

产品由试管、试管塞、塑料帽盖、添加剂和标签和附加物（分离胶）组成。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20202220027

医疗器械注册人/备案人名称

杭州慈平医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91330109MA2CEQFX43

主键编号

4395bc946abb45128b0bb327eabf70ef

最小销售单元产品标识

06975300404541

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-03-22

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-03-22

最小销售单元中使用单元的数量

100

使用单元产品标识

06975300400741

本体产品标识

器械类别

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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