医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用输液器 带针
规格型号
ZY-DA-I0 不带针
产品描述
由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器(塑针，双钢针，塑钢针或单钢针，单、双选配)、空气过 滤器（进排气器件）、止水夹（单穿刺器型可无，双穿刺器型必备）、滴管、滴斗、滴斗盖 （可无）、三通加药口/药液注射件（可无）、管路、流量调节器、防气泡自动止液药液过滤 器（过滤介质标称孔径为8微米）、外圆锥接头、静脉针及护套（可无）、静脉针护套空气塞 （可无）、二合一连接件（仅适用于双穿刺器型）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173143300
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康康医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331021148404220P
主键编号
63f611b1f5a940a7aff0dda02d498055
最小销售单元产品标识
06921006547983
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
06921006585831
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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