产品名称/通用名称

一次性麻醉咽喉镜

规格型号

成人（中号）

产品描述

一次性麻醉咽喉镜有窥视片和镜筒组成，窥视片采用符合GB15593-1995标准的聚氯乙烯材料组成，镜筒应采用符合GB/T 11115-2009标准的聚乙烯（PE）树脂制成。窥视片分:直接照明和光纤照明两种。按使用对象不同分为成人型和儿童型两种。窥视片经环氧乙烷灭菌后应无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172080162

医疗器械注册人/备案人名称

泰州市辉春医疗器械有限公司

统一社会信息代码

913212037333240377

主键编号

0695188950083620251204030428145

最小销售单元产品标识

06951889500836

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14250921900005089400000020

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

没有更多数据了