医械详情
产品名称/通用名称
全自动血型分析仪
规格型号
T 720
产品描述
本产品采用柱凝集法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血液样本进行 ABO/Rh 血型系统测定、抗体筛选和交叉配血试验。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20243221690
医疗器械注册人/备案人名称
迈克医疗电子有限公司
统一社会信息代码
91510100590236741G
主键编号
0697216835140620241204101101680
最小销售单元产品标识
06972168351406
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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