医械详情

产品名称/通用名称

一次性使用真空采血管
规格型号
分离胶+柠檬酸钠 8ml
产品描述
一次性使用真空采血管(以下简称真空采血管)由试管、头盖(由塞子和盖子(如有)组成)、添加剂(抗凝剂)、附加物(分离胶)和标签组成。试管由PET塑料或玻璃制成,头盖由丁基胶塞制成的塞子和PE塑料制成的盖子(如有)组成,添加剂为柠檬酸钠,附加物为分离胶。管内预设真空。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20242220203
医疗器械注册人/备案人名称
传跃生物科技有限公司
统一社会信息代码
91130944MABUKMKR1D
主键编号
16977500576230202412030358461
最小销售单元产品标识
16977500576230
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
2
使用单元产品标识
06977500576233
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
6841-4
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14230220300008226990000089
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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