医械详情
产品名称/通用名称
螺旋扩弓器
规格型号
PT EXP VI型：PT EXP VI型 8#
产品描述
产品包含螺旋扩弓器、扩弓器钥匙。PTEXPI型、PTEXPⅡ型螺旋扩弓器的导栓由符合GB/T1220-2007标准规定的06Cr19Ni10不锈钢材料制成，其余部件由符合GB/T1220-2007标准规定的05Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢材料制成：PTEXPIII型、PTEXPIV型、PTEXPV型、PTEXPVI型螺旋扩弓器的支架由符合GB/T1220-2007标准规定的06Cr19Ni10不锈钢材料制成，其余部件由符合GB/T1220-2007标准规定的05Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢材料制成：扩弓器钥匙由符合GB/T1220-2007标准规定的06Cr19Ni10不锈钢材料制成。所有产品均无表面处理
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20252171622
医疗器械注册人/备案人名称
浙江普特医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91330523665167251Y
主键编号
069419299043592025112002245922
最小销售单元产品标识
06941929904359
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
螺旋扩弓器产品为非无菌器械，本产品使用前应进行严格的消毒处理，用 75%酒精浸泡
20-30 分钟进行消毒，然后用灭菌水反复冲洗干净。
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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