医械详情
产品名称/通用名称
肝脾脏超声影像管理软件
规格型号
P2000，发布版本2.0
产品描述
肝脾脏超声影像管理软件，产品由登录模块、工作看板模块、检查报告管理模块、患者管理模块、
检查预约管理模块、HIS集成管理模块、数据管理模块、配置管理模块、
设置模块组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20242210933
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市回波医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914403003544491558
主键编号
069739304920372024112006345016
最小销售单元产品标识
06973930492037
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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