产品名称/通用名称

一次性使用活体取样钳

规格型号

WES-PFB-23-B-C-180-R

产品描述

一次性使用活体取样钳由针尖、钳头、外管、拉索、滑环、手柄及保护套组成。

注册证编号或者备案凭证编号

豫械注准20252020377

医疗器械注册人/备案人名称

河南威尔森医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91410728MA9GP9FX40

主键编号

0697623721058820260514101739609

最小销售单元产品标识

06976237210588

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-05-15

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-05-15

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C01022600700003202500000232

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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