医械详情
产品名称/通用名称
血清淀粉样蛋白A/全量程C反应蛋白检测试剂盒（干式荧光免疫层析法）
规格型号
25人份/盒
产品描述
适用于体外定量检测人全血、血浆、血清中血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白的含量
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202400140
医疗器械注册人/备案人名称
南京岚煜生物科技有限公司
统一社会信息代码
91320115MA1MXCYR9K
主键编号
06975260980451202412120738258
最小销售单元产品标识
06975260980451
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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