医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
规格型号
无添加剂（普通管）3.5ml
产品描述
一次性使用人体静脉血样采集容器（以下简称真空采血管）由试管（玻璃或塑料）、塞子、盖子、标签和添加剂（如果有）和附加物（如果有）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20192220126
医疗器械注册人/备案人名称
沧州永康医药用品有限公司
统一社会信息代码
91130921766627675X
主键编号
1692443230220820260401045059884
最小销售单元产品标识
16924432302208
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-04-02
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-04-02
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06924432302201
本体产品标识
器械类别
产品类别
耗材
原分类编码
6841-4
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14230220300015023700000040
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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