医械详情
产品名称/通用名称
全自动核酸检测分析仪
规格型号
LifeReady 1000
产品描述
全自动核酸检测分析系统主要由控制部件、热循环部件、光电部件、传动部件、外壳部件、底板（含电源模块）、软件（包括控制部分和数据分析部分）（发布版本：2.1）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233221156
医疗器械注册人/备案人名称
杭州遂曾生物技术有限公司
统一社会信息代码
91330110396162830J
主键编号
0697545702004520241129033256260
最小销售单元产品标识
06975457020045
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
更多同类器械
抱歉，暂无相关数据
没有更多数据了