医械详情
产品名称/通用名称
医用壳聚糖创面保护膜
规格型号
非自粘型 DZ-C-M II 50mm×50mm*2片/盒
产品描述
非自粘型 DZ-C-MⅡ：由壳聚糖膜、保护材料组成，其中壳聚糖膜是以壳聚糖盐酸盐、明胶、甘油、泊洛沙姆188、羟丙甲纤维素、注射用水制成；保护材料为无纺布。产品经辐照灭菌。
通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于非慢性创面的覆盖和护理。产品无菌提供，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222143599
医疗器械注册人/备案人名称
武汉大正高科生物医药有限公司
统一社会信息代码
914201007924458671
主键编号
0694316710094420251124095430196
最小销售单元产品标识
06943167100944
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
2
使用单元产品标识
86943167100940
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
6864
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C17010821602000043090000110
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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