产品名称/通用名称

植入式心律转复除颤器

规格型号

PLATINIUM DR 1540

产品描述

该产品由植入式心律转复除颤器（含连接端IS-1、 DF4）、扭矩扳手组成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20243121892

医疗器械注册人/备案人名称

创领心律管理医疗器械（上海）有限公司

统一社会信息代码

91310115071164619A

主键编号

0697001997501620241108100932877

最小销售单元产品标识

06970019975016

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

6821

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷

医保编码

C02040505900003084760000001

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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