医械详情
产品名称/通用名称
配子缓冲液
规格型号
C004-460mL×1
产品描述
该产品组成成分为:氯化钠、丙酮酸钠、L-精氨酸、氯化钾、L-天门冬酰胺一水合物、
二水氯化钙、硫酸镁、L-谷氨酸、L-亮氨酸、甘氨酸、L-脯氨酸、L-苏氨酸、L-酪氨
酸、L-色氨酸、L-缬氨酸、乳酸钠、葡萄糖、L-丝氨酸、牛磺酸、碳酸氢钠、磷酸二氢
钾、L-甲硫氨酸、 L-组氨酸、3-(N-吗啉基)丙磺酸、4-羟乙基哌嗪乙磺酸、L-异亮氨
酸、L-天门冬氨酸、L-苯基丙氨酸、N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺、硫酸庆大霉素、人血
白蛋白。产品经过滤除菌和无菌灌装,一次性使用,货架有效期6个月。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20243181603
医疗器械注册人/备案人名称
成都艾伟孚生物科技有限公司
统一社会信息代码
91510100MA62Q1A67H
主键编号
0697495086006620240902030101758
最小销售单元产品标识
06974950860066
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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