医械详情
产品名称/通用名称
17α-羟孕酮（17α-OH P）测定试剂盒（电化学发光法）
规格型号
100测试/盒
产品描述
本产品由磁珠溶液（MB）、钌标记物（RA）、生物素标记物（RB）、校准品、质控品（选配）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20262400088
医疗器械注册人/备案人名称
深圳普门科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300671851383C
主键编号
06975984068053202601280925501
最小销售单元产品标识
06975984068053
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-01-29
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-01-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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