医械详情
产品名称/通用名称
游离/总前列腺特异抗原检测试剂盒（流式荧光发光法）
规格型号
96人份/盒
产品描述
本产品用于体外定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原 （F-PSA和T-PSA）的浓度。用于对恶性肿瘤患者进行动态 监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不宜用于普通人群的肿瘤筛查。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163400544
医疗器械注册人/备案人名称
上海透景生命科技股份有限公司
统一社会信息代码
91310000756110429R
主键编号
0697299500218220240926113747257
最小销售单元产品标识
06972995002182
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
更多同类器械
抱歉，暂无相关数据
没有更多数据了