医械详情
产品名称/通用名称
自稳型椎间融合器
规格型号
FRF03 55×17.5×10 6°
产品描述
组件名称:SO融合器 材料:聚醚醚酮AKSOPEEK
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20263130692
医疗器械注册人/备案人名称
北京市富乐科技开发有限公司
统一社会信息代码
91110117102618418H
主键编号
069420729623402026051302502253
最小销售单元产品标识
06942072962340
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-05-14
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-05-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件