医械详情
产品名称/通用名称
角膜塑形用硬性透气接触镜
规格型号
DK125
产品描述
该产品为夜戴型角膜塑形用硬性透气接触镜。镜片材料为硬性透气丙烯酸酯类材料，由甲基丙烯酰氧丙基三（三甲基硅氧基）硅烷、甲基丙烯酸六氟异丙醇酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、1，3-二（甲基丙烯酰氧丙基）-1，1，3，3-四（三甲基硅氧基）二硅醚、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、着色剂、引发剂聚合而成。镜片颜色为紫色、灰色。产品未灭菌，使用前需根据说明书推荐的护理液进行消毒。推荐更换周期一年。货架有效期三年。
该产品适用于满足该产品说明书要求，并且近视度数在-1.00D～-4.00D之内，散光度数不超过1.50D的配戴者近视的暂时矫正。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20243161539
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市新产业眼科新技术有限公司
统一社会信息代码
91440300788327585X
主键编号
0693862997000520240826085435131
最小销售单元产品标识
06938629970005
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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