产品名称/通用名称

医用压缩式雾化器

规格型号

HTD2810C

产品描述

主要由主机、雾化装置组成，其中雾化装置包括雾化杯、连接管、面罩或咬嘴。预期用途是通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20222080507

医疗器械注册人/备案人名称

东莞市振海电子科技有限公司

统一社会信息代码

91441900065197692H

主键编号

0697028903659220240628032251602

最小销售单元产品标识

06970289036592

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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