医械详情
产品名称/通用名称
全自动生化分析仪
规格型号
C 200
产品描述
本产品基于分光光度法原理，与适配的生化试剂配套使用，用于来源于人体的血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定量检测，包括临床生化检测项目。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20242220318
医疗器械注册人/备案人名称
迈克医疗电子有限公司
统一社会信息代码
91510100590236741G
主键编号
0697216835148220260522095923379
最小销售单元产品标识
06972168351482
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-05-23
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-05-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
设备
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件