医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用麻醉穿刺包
规格型号
AS-E/SⅡ
产品描述
一次性使用麻醉穿刺包为一次性使用器械，该型号产品组件包括：一次性使用麻醉用针—硬膜外穿刺针（1个）、一次性使用麻醉用针—腰椎穿刺针Ⅱ型（1个）、一次性使用麻醉用过滤器—药液过滤器（孔径 2.0µm）（1个）、硬膜外麻醉导管（1个）、导管接头（1个）、一次性使用低阻力注射器或玻璃注射器（1个）、一次性使用麻醉用过滤器—空气过滤器（孔径 0.5µm）（1个）、一次性使用无菌注射器（1个）、一次性使用无菌注射针（2个）、负压管（1个）、消毒液刷（3个）、医用胶带（1个）、橡胶医用手套（1个）、创可贴（1个）、医用纱布（3个）、敷料巾（1个）、手术巾（1个）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173080463
医疗器械注册人/备案人名称
天津市康宏医疗器械有限公司
统一社会信息代码
911201137004124877
主键编号
0697399362309620251114093532221
最小销售单元产品标识
06973993623096
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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