医械详情
产品名称/通用名称
测序反应通用试剂盒
规格型号
型号Ⅳ：24人份/盒
产品描述
与基因测序仪和特定的试剂盒配合使用，用于基因测序并获取样本序列信息，是检测基因组DNA文库的一组通用试剂。不适用于全基因组测序，不用于文库构建。主要由缓冲液A、缓冲液B、反应缓冲液、扩增混合液、缓冲液C、缓冲液D、缓冲液E、BufferA、聚合酶A、Buffer B、聚合酶B组成。
注册证编号或者备案凭证编号
津械备20230386号
医疗器械注册人/备案人名称
天津华智诺科技有限公司
统一社会信息代码
91120222MA06X7PU6F
主键编号
06976067300220202605260422178
最小销售单元产品标识
06976067300220
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-05-27
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-05-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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