医械详情
产品名称/通用名称
全自动凝血分析仪
规格型号
CP3000
产品描述
该产品主要由分析单元模块、控制单元模块、软件（发布版本号：1）、带帽采血管穿刺结构（选配）、样本处理系统连接结构（选配）组成。System B for CP
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20182220294
医疗器械注册人/备案人名称
积水医疗株式会社
统一社会信息代码
911100007493519610
主键编号
04987502491849202406251057074
最小销售单元产品标识
04987502491849
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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